Минздрав России предложил внедрить требования к качеству и эффективности биологически активных добавок (БАД). На основе критериев будет формироваться перечень препаратов, которые смогут назначать врачи. Проект постановления подготовлен и может вступить в силу с 1 марта 2026 года.
Ключевым критерием станет наличие компонента, указанного в добавке, в клинико-профилактических рекомендациях или в официальных документах, одобренных российскими национальными медицинскими центрами, некоммерческими организациями или международными ассоциациями. В проекте предусмотрена строгая система оценки качества, соответствие международным стандартам безопасности ЕАЭС, тестирование каждой партии в аккредитованных лабораториях, контроль первых трех партий новых продуктов и ежегодный выборочный контроль существующих.
Минздрав подчеркнул, что такие меры создадут основу для использования БАДов как инструмента поддержки здоровья и профилактики. Доказательная база и безопасность станут ключевыми факторами для рекомендации сертифицированных препаратов по восполнению дефицита витаминов и микроэлементов.
