Хабаровчанин Владимир Белокрылов родился с диагнозом – хроническая почечная недостаточность и уже 27 лет борется с болезнью. Единственно, что его сейчас может спасти и дать шанс на полноценную жизнь – операция по пересадке почки. Родители несколько лет собирали сумму, необходимую для операции, но полностью собрать почти миллион рублей у семьи нет возможности: мама Наталья Белокрылова работает уборщицей, получает копейки, ее муж на инвалидности. Володя Белокрылов очень нуждается в помощи, сообщает корр. ИА AmurMedia
Мы не будем называть длинный диагноз, который очень трудно выговорить, а тем более понять. Если проще, у 27-летнего Володи Белокрылова хроническая почечная недостаточность, он живет с одной почкой, которая практически не работает. По словам матери Натальи Белокрыловой, мальчик родился уже больным. Но никто из близких никогда ему не говорил, что он инвалид детства. Лечили, возили на обследование, как могли, как умели, подбадривали. Володя узнал об этом в 15 лет, когда лечащий врач дала ему книжку о его заболевании и сказала, что он должен это знать.
— С самого детства он лежал по больницам: эти бесконечные обследования, уколы, препараты, капельницы. Больничная палата, как родной дом, — рассказала Наталья.
Володя в школу не ходил, был на домашнем обучении, позже ему разрешили свободное посещение. Учился долго, трудно, но все-таки поступил в техникум, получил профессию.
— Он даже у нас поработал, но недавно его сократили, какой работодатель будет терпеть постоянные больничные.
Больше 5 лет он находился на перитониальном диализе: на ночь подключают к аппарату, утром отключают. Но самое тяжелое – бесконечные мучительные перитониты, высокая температура, невыносимые боли, жар, "скорая" и снова капельницы.
— Обезбаливающие уже не помогали, сына перевели на гемодиализ (метод внепочечного очищения крови при острой и хронической почечной недостаточности), — рассказала Наталья.
В больницу, как на работу: три раза в неделю по 4 часа лежит под капельницей. Жутко устает, приезжает домой и до вечера лежит, сил нет вставать и что-то делать. От капельниц шишки на руках, приходится перетягивать.
— Но ему становится все хуже, в прошлом году практически потерял слух, очень плохо слышит, ослаб, почти прозрачный стал, он же весит у нас 47 кг при росте 172 см. Мы его, конечно, жалеем, сердце от жалости заходится, но Володе не показываем, всячески его поддерживаем, мол, сынок, все будет хорошо. Я не устаю ему повторять, что он – это мое дыхание, моя жизнь, — едва не плачет Наталья.
Володя очень любит футбол, бегал по полю даже с трубкой в животе, поражая врачей. Сейчас не может совсем ни бегать, ни играть.
— Он у нас на очень жесткой диете, легче перечислить, что ему можно.
Процедура гемодиализа дается парню все сложней. Тяжелая процедура – нагрузка на сердце, давление скачет.
— Несколько раз откачивали.
Наталья и ее муж все эти годы не оставляли попытки добиться для сына операции по пересадке почки. Ложились на обследование, сдавали анализы на совместимость своих органов, не подошли. И копили, собирали деньги по крохам, сколько могли.
— Недавно пришел ответ из Новосибирска, там согласились сделать Володе операцию по пересадке. Операция стоит почти миллион, собранных денег нам не хватает, открыли счет, — рассказала Наталья.
А пока Володя живет надеждой. Семья обращается к неравнодушным жителям Хабаровского края с просьбой помочь, кто сколько может. Публикуем реквизиты счета, на который можно перечислять деньги.
Банк получателя – Доп. Офис № 9070/031 ПАО Сбербанк
Корр. счет 30101810600000000608
БИК 040813608
Счет получателя 42307810070003103805
Белокрылова Наталья Геннадьевна
Номер карты: 639002709005407597
Мама, я хочу жить – хабаровчанин Владимир Белокрылов. Фото: скан
