У Костика Белянского редкая форма заболевания рака — альвеолярная рабдомиосаркома правой голени. Она поражает шесть детей из одного миллиона. Случай критический. Степень риска высокая. Шансы на спасение ограничены во времени. Болезнь уже достигла четвертой стадии и дала метастаз в легкое. Сейчас ребенок проходит лечение в южнокорейской клинике.
Как мало надо для счастья
В Южной Корее не принято праздновать Новый год, с первого января сразу начинается рабочая неделя. Но для Костика Белянского, который борется за свою жизнь в клинике "Северанс" в Сеуле, Новый год не остался за кадром благодаря его заботливой маме Олесе. В инстаграме (16+) она делится эмоциями сына.
До болезни. Фото: Из личного архива семьи Белянских
…Вот Костик в восторге от подарка бабушки Люды, с которой Олеся даже не знакома, но чувствует ее тепло и поддержку даже на расстоянии, как и от многих других неравнодушных людей.
…Вот Костик с детской непосредственностью отвечает на вопросы Деда Мороза и Снегурочки на празднике, который организовала медицинский координатор Алла для русскоговорящих детей.
…Вот выпадает первый снег в Южной Корее — и Костик радуется белым хлопьям. "Мы соскучились по снежинкам, играли во дворе с удовольствием — как мало надо для счастья", — пишет Олеся.
Когда привычная жизнь внезапно рассыпается…
История семьи Белянских похожа на те, когда обычная размеренная жизнь вдруг резко меняется и все прежние проблемы меркнут на фоне внезапной трагедии…
— Сама я из Приморского края, — начинает свою историю Олеся, — в Хабаровск приехала в 2008 году, работать и учиться заочно. Здесь встретила будущего мужа. Жили как все: обычные житейские заботы, ипотека… В селе Мирный, в жилом квартале "Солнечный город" у нас была однокомнатная квартира. Маленькая, всего 24 квадрата. На ее строительство брали кредит. А когда его выплатили, родился Костик — наш первый ребенок! Поняли, что надо расширяться. Оформили ипотеку на трехкомнатную квартиру в Южном микрорайоне Хабаровска. На первом этаже пятиэтажки, без балкона, возле универсама на Краснореченской. Только зимой 2020 года ее выплатили, а уже летом начали ходить по врачам… Болезнь сына стала для нас огромной неожиданностью. У меня в роду и у мужа никто не болел раком. С генетической точки зрения мы не понимаем, почему так произошло…
Летом 2020 года мальчик начал жаловаться на боль в стопе. Ортопед сказал, что это плоскостопие, рекомендовал носить ортопедические стельки и обувь, заниматься плаванием, бегом. Вскоре родители заметили, что одна голень больше другой, обратились к врачу, по результатам УЗИ и рентгена хирург назначил согревающие мази и компрессы. Долгое время врачи в Хабаровске не могли поставить верный диагноз. И лишь в сентябре 2020-го Костик попал в онкологическое отделение. Принимал обезболивающие. Особенно по ночам были сильные боли. Они не проходили. Собирались уже морфин колоть, пока мама не настояла, чтобы назначили лечение. Ведь обезболивающие опухоль не уменьшают. Белянские начинают погружаться в медицинский водоворот, который затягивает их все глубже…
Сроки лечения затягивались, маме пришлось обратиться в краевой Минздрав. Только после этого, буквально на следующий день, назначили химиотерапию. После нее у Костика были серьезные осложнения. В ноябре его отправляют в Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина (Москва). Там он проходит химио— и лучевую терапию, в январе 2021-го трехлетнему ребенку делают операцию — полностью удаляют камбаловидную мышцу, в центре которой "сидела" опухоль.
— С того момента восстанавливали ногу, — рассказывает Олеся, — я сама разрабатывала ему стопу, чтобы умел вращать и сгибать ногу. Тренировался он на велосипеде. Все налаживалось, ходил ровно. После операции с февраля по март прошли 23 лучевые терапии. До конца мая пережили оставшиеся химиотерапии…
Только бы спасти сына
В середине июня 2021-го мама с сыном вернулись домой в Хабаровск. Встали на учет у педиатра. После осложнений (двух эпизодов ТЭЛА — тромбоэмболия легочной артерии) прописали уколы в плечо для профилактики тромбозов, разжижения крови. С трудом находили лекарства в местных аптеках.
В июле у Кости вновь появились жалобы: болели ноги, пятка, стопа в частности, как и год тому назад. Родители всполошились не на шутку. Начался опять поход по врачам, которые даже после третьего УЗИ не могли обнаружить ничего подозрительного. Пока в августе один из специалистов не обнаружил огромную опухоль — 9,5 см!
— Как ее за три раза можно было не увидеть?! — в отчаянии восклицает Олеся. — Опухоль стремительно растет, очень агрессивная, дает метастазы. Три упущенных месяца — очень большой срок! Теряется вера во всё…
В больнице. Фото: Из личного архива семьи Белянских
После задержек с МРТ и сделанной биопсии в сентябре мама с сыном попадают в отделение ортопедии, откуда их переводят в онкологическое, а по результатам анализов назначают химиотерапию. Но спасти сына в Хабаровске родители уже не надеются.
У этого редкого заболевания — шесть случаев на миллион — мало методов лечения, Белянские испробовали почти все из них. Еще год назад они хотели ехать в клинику Израиля. Но после долгих обсуждений израильтяне отказали хабаровчанам, честно сказав, что у ребенка рецидив и предложить ничего нового они не могут. Тогда и появилась спасительная соломинка в Азии…
Надежда на профессора Ю
Поначалу одна из южнокорейских клиник Белянским отказала. И они написали в другую. Профессор клиники Ю тоже отказывался от сложного случая, но после уговоров агентов решил попробовать, честно предупредив, что никаких гарантий дать не может: "Будем лечить… Пускай приезжают", — сказал он. И осенью Белянские, продав свою квартиру в Южном микрорайоне, берут билеты в Сеул, ухватившись за эту последнюю надежду. А что им еще оставалось?
Нежданная помощь
Пока Костик проходит новые лечебные испытания, его мама продолжала вести сбор на дорогостоящее лечение сына.
"Мир не без добрых людей" — эту фразу мы начинаем осознавать, когда отчаянно нуждаемся в помощи. Когда нам перечисляют деньги незнакомые люди, которые сопереживают твоей беде…
Да, в России есть благотворительные фонды, но далеко не всем удается получить их поддержку. Нуждающихся много, а жертвовать деньги на благотворительность у нас в стране еще не привыкли.
В аэропорту до Сеула. Фото: Из личного архива семьи Белянских
К ноябрю Белянским удалось собрать 7 миллионов рублей на лечение сына. Мир, действительно, не без добрых людей, и в нем, действительно, благотворительные фонды начинают играть весомую роль. Но оставалось еще половина — порядка 100 тысяч долларов. Помощь пришла с Урала. Сбор на лечение Костика помог закрыть предприниматель, глава Русской медной компании и учредитель Благотворительного фонда РМК Игорь Алтушкин.
Шанс есть всегда
За свои четыре с лишним годика Костик перенес много боли, научился даже терпеть и каждый раз ее преодолевать. У него появился взрослый и осмысленный взгляд, многое понимающий. При этом он остается все таким же застенчивым и улыбчивым ребенком, который, как и все дети, любит мультики, игрушки, игры…
Борьба с раком четвертой стадии — это история недетской борьбы. Требуются врачи экстра-класса с позитивной статистикой выздоровления, новейшие препараты и оборудование, которые есть в Израиле, Южной Корее, Германии...
Анализ на геном Костика отправили в Германию. Это нужно для молекулярно-таргетной (прицельной) терапии. Если выявят какой-то геном, на который можно воздействовать новыми технологиями, тогда могут закупить специальные медикаменты. Однако анализ на геном, который пришел недавно, показал, что, к сожалению, для данного вида мир ещё не придумал таргетной терапии, такое лекарство миру неизвестно...
Опухоль в мышце, которая отвечает за сгибание пальчика, развивается молниеносно. Уже есть метастазы в лимфоузлах под коленкой и в паховом лимфоузле слева. Шансов на выздоровление немного. И Олеся понимает: если есть последний шанс побороться за жизнь сына, надо его использовать.
